Kostenlose Website für Vereine und Gruppen bei schweren und seltenen Erkrankungen

Der Anstoß dazu kommt aus meiner persönlichen Erfahrung. Ich weiß, wie es sich anfühlt, wenn Diagnosen und Behandlungen den Alltag bestimmen, und wie viel es bedeutet, dann auf jemanden zu treffen, der einen versteht – ohne dass man lang erklären muss. Die Idee zu diesem Programm ist von mir – umgesetzt wird sie von uns als Team.

Warum wir das machen

IMNU ist unser berufliches Standbein, das wir selbst entwickelt haben – normalerweise ein kostenpflichtiges Produkt für kleine Unternehmen und Selbstständige. Die meisten unserer Projekte drehen sich um Umsatz für Unternehmen. Das gibt uns aber auch die Möglichkeit, ab und zu etwas zu machen, bei dem es nicht ums Geschäft geht, sondern um Sinn.

Dieses Charity-Programm ist unser Weg dazu – ein klar abgegrenztes, begrenztes Kontingent, kein allgemeiner Rabatt auf IMNU.

Worum es geht

Viele Vereine und Gruppen bei schweren oder seltenen Erkrankungen haben ein ganz banales Problem: keine Website, oder eine, die seit Jahren niemand mehr angreift, weil sich niemand auskennt oder die Zeit dafür fehlt. Kontaktdaten, Termine, wie man in Austausch kommen kann – das findet man oft einfach nicht.

Bei seltenen Erkrankungen kommt noch etwas dazu: Es fehlt oft nicht nur an Sichtbarkeit, sondern auch am öffentlichen Wissen über die Krankheit an sich. Wenig Forschung, wenig Berichterstattung, Betroffene und Angehörige, die viel erklären müssen, weil kaum jemand weiß, worum es überhaupt geht.

Deshalb: Ab sofort stellen wir mit IMNU Vereinen und Gruppen bei schweren und seltenen Erkrankungen kostenlos eine Website zur Verfügung.

Was eure Website leisten kann 

• Aufklärung: Ihr könnt erklären, worum es bei der Erkrankung überhaupt geht – was sie bedeutet, welche Symptome sie hat, was Betroffene und Angehörige wissen sollten. Gerade bei seltenen Erkrankungen wissen Außenstehende oft wenig
• Wer ihr seid: Termine, Kontaktinfos, Ansprechpersonen, wie man in Austausch kommen kann – DSGVO-konform, mit den nötigen rechtlichen Texten für Österreich

Ihr braucht keine Programmierkenntnisse – die Seite wird gemeinsam mit uns eingerichtet. Eine eigene Domain kann verknüpft werden, falls ihr schon eine habt oder eine registrieren wollt – ihr bekommt von uns eine kurze Anleitung, was dafür zu tun ist.

Was nicht dazugehört

Damit das Angebot klar bleibt und nicht mit unserem regulären Geschäft vermischt wird, gibt es zwei feste Grenzen:

• Kein Verkauf von Dienstleistungen. Keine Buchungsfunktion, keine Preislisten, keine Angebote für Therapie, Beratung oder Coaching über die Website. Bietet ihr Termine für Beratung oder Kennenlernen an, ist das völlig in Ordnung – die Termine werden als Information angezeigt (z. B. "Jeden ersten Dienstag im Monat, 18 Uhr"), eine Anmeldung läuft über das normale Kontaktformular. Eine Online-Buchung oder Bezahlung gibt es dabei nicht – das kann IMNU technisch auch gar nicht
• Kein Spendensammel-Tool. Ein Hinweis auf ein Spendenkonto als reiner Text ist möglich, eine aktive Spendensammlung mit Zahlungsfunktion über die Website nicht

Gut zu wissen

• Wir können pro Jahr 10 Plätze kostenlos vergeben – mehr lässt sich neben unserer sonstigen Arbeit leider nicht sauber betreuen. Sind alle Plätze für das laufende Jahr vergeben, kommt ihr auf eine Warteliste und seid im nächsten Jahr an der Reihe – in der Reihenfolge, in der ihr euch gemeldet habt
• Rund-um-die-Uhr-Support gibt's nicht, aber wir kümmern uns persönlich darum, dass eure Seite läuft
• Einmal im Jahr schauen wir gemeinsam, ob das Programm für euch noch passt und weiterhin Sinn macht – keine stille Dauerlösung, sondern eine bewusste, gemeinsame Entscheidung
• Herausgeber der Inhalte seid immer ihr selbst – der Verein oder die Gruppe – wir sorgen für die Technik und helfen bei der Einrichtung, die inhaltliche Verantwortung liegt bei euch

Wer sich melden kann

• Vereine und Gruppen bei schweren Erkrankungen (z. B. Krebs) oder seltenen Erkrankungen
• Angehörigen- und Betroffenenvereine im Umfeld

Ein formeller Vereinsstatus ist keine Voraussetzung. Ob eingetragener Verein (ZVR-Nummer), an ein Krankenhaus/eine Organisation angebundene Gruppe oder informeller Zusammenschluss – wichtig ist, dass erkennbar ist, dass es sich um ein echtes, nicht-kommerzielles Anliegen handelt.

Wir behalten uns vor, Anfragen abzulehnen, die nicht zu diesem Programm passen – etwa bei kommerziellen Interessen oder wenn Inhalte nicht mit fundierten, seriösen Gesundheitsinformationen vereinbar sind.

Wie es weitergeht

Einfach eine E-Mail an office@imnu.site mit ein paar Zeilen zu euch. Wir melden uns, schauen uns gemeinsam an, was ihr braucht, und richten die Seite ein.

Groß angelegt ist das nicht – es geht uns nicht um Reichweite, sondern darum, dass die, die es betrifft, davon erfahren und sich einfach melden können.

Rechtlicher Hinweis: Inhalte zu Erkrankungen auf den im Rahmen dieses Programms erstellten Websites dienen der Aufklärung und ersetzen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Bei gesundheitlichen Fragen wendet euch bitte an eine Ärztin, einen Arzt oder eine andere qualifizierte Fachperson. Für Bilder, Texte und Erfahrungsberichte (Testimonials), die im Rahmen dieses Programms veröffentlicht werden, ist jeweils die einreichende Person bzw. Gruppe selbst verantwortlich.